非结核分枝杆菌（NTM）可导致严重的肺部感染，特别是在有基础性肺部疾病或免疫系统疾病的患者中其发病率更高。近年来，NTM发病率在全球范围内呈增长趋势并引起了广泛的关注；加之市场上缺乏有效、安全且可以缩短治疗时间的诊断测试、疫苗和免疫疗法¹，NTM疾病治疗领域存在巨大的未被满足的临床需求。

近日，强生亚太创新中心推动了强生旗下的杨森制药公司（杨森）与临床产品研发生物制药公司兼JLABS @ 上海入驻企业之一的丹诺医药共同签署研发合作协议。根据本协议，杨森将利用丹诺医药的研发平台共同开发分子技术，以期寻找治疗NTM疾病的全新组合疗法。通过结合丹诺医药的技术和专利以及杨森在治疗NTM疾病方面的洞察力，双方将通过优势互补共同提高患者的治疗成效。

关于丹诺医药

丹诺医药于2013年注册成立，是一家临近商业化阶段的生物科技公司，专注于发现、开发及商业化差异化的创新药产品，以解决细菌感染及细菌代谢相关疾病领域的未被满足临床需求。凭借自主开发的多靶点偶联分子技术，丹诺致力于为患者提供最佳治疗方案，以克服传统治疗的局限性并改善患者预后。截至2025年7月24日，丹诺已建立一条由七项创新资产组成的差异化管线，包括三项核心产品：即利福特尼唑 (TNP-2198)胶囊，是全球首个且唯一治疗幽门螺杆菌感染的新分子实体候选药物；利福喹酮(TNP-2092)注射剂，一款首创三靶点治疗植入体相关细菌感染的候选药物；及TNP-2092口服制剂，全球首个用于治疗肠道菌群代谢相关疾病的多靶点抗菌候选药物。

如需更多信息，请访问：www.tennortherapeutics.com