2009年10月美国FDA发布了《研发治疗成人幽门螺杆菌相关十二指肠溃疡的行业指导原则》（征求意见稿），该指导原则的目的是支持申办者研发用于治疗成人幽门螺杆菌（H. pylori）感染相关性十二指肠溃疡，减少十二指肠溃疡复发率的临床药物。同时，该指导原则指出正在研发用于治疗H. pylori感染相关性十二指肠溃疡药物的临床试验设计，建议将H. pylori治疗后28天根除效果作为主要终点，用于确定评估活动性十二指肠溃疡治疗结果。根据发表的研究结果显示，活动性溃疡患者H. pylori的根除会显著地降低未来溃疡的复发，这个根除的终点被认为是有效（和验证）的十二指肠溃疡复发的替代疗效终点。因此，批准该适应证在临床试验中不必包括对溃疡复发的评价。

美国化学学会（ACS）出版的新闻周刊（C&EN）6月16日发表了一篇题为《与细菌的战争》，副标题为“抗菌素新药审批的道路已经扫清障碍，但是还需要再建一个健全的药物研发管道”的综述。

研究结果表明缺乏与宿主共同进化的幽门螺杆菌更容易引起胃癌，把宿主与细菌的基因组放在一起分析，同单独分析相比，可以更好的预测胃癌的风险。这项工作是由美国 Vanderbilt 大学医学中心Pelayo Correa 和Scott Williams 领导的团队进行，论文发表在2014年1月份的Proceedings of the National Academy of Sciences 期刊上（http://www.nature.com/news/human-microbe-mismatch-boosts-risk-of-stomach-cancer-1.14501）。