非结核分枝杆菌（NTM）可导致严重的肺部感染，特别是在有基础性肺部疾病或免疫系统疾病的患者中其发病率更高。近年来，NTM发病率在全球范围内呈增长趋势并引起了广泛的关注；加之市场上缺乏有效、安全且可以缩短治疗时间的诊断测试、疫苗和免疫疗法¹，NTM疾病治疗领域存在巨大的未被满足的临床需求。

近日，强生亚太创新中心推动了强生旗下的杨森制药公司（杨森）与临床产品研发生物制药公司兼JLABS @ 上海入驻企业之一的丹诺医药共同签署研发合作协议。根据本协议，杨森将利用丹诺医药的研发平台共同开发分子技术，以期寻找治疗NTM疾病的全新组合疗法。通过结合丹诺医药的技术和专利以及杨森在治疗NTM疾病方面的洞察力，双方将通过优势互补共同提高患者的治疗成效。

关于丹诺医药

丹诺医药是一家以临床需求为导向，专注细菌感染和代谢相关疾病领域，开发差异化新药产品的公司，拥有一个独特的多靶点偶联分子新药研发平台和全球知识产权保护的新药产品研发管线，目前已有多个产品进入后期临床试验或申请上市阶段，目标适应症包括幽门螺杆菌感染、植入医疗器械感染、肝硬化肝性脑病和腹泻型肠易激综合征等常见和重大疾病，致力于解决这些领域未满足的临床需求，为中国乃至全球患者提供安全有效的新药产品。

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