2020年1月20日 （中国苏州）– 专注于同适应症首创抗菌新药研发的领军企业丹诺医药今天宣布，其临床阶段在研产品TNP-2092获得美国FDA孤儿药资格（Orphan Drug）认定，用于治疗人工关节感染。该产品是针对医疗器械相关生物膜感染开发的多靶点偶联分子，有望成为这一领域的全球首创疗法。

丹诺医药于2019年12月18日在ACS Infectious Disease上发表了关于TNP-2092口服剂治疗胃肠和肝脏疾病的文章。 文章详情请见此链接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsinfecdis.9b00374

专注于抗菌新药研发的领军企业丹诺医药今天宣布，在美国开展的一项TNP-2092注射剂的II期临床试验完成并获得积极结果。该产品是针对医疗器械相关生物膜感染开发的抗菌新药产品，有望成为这一领域的全球首创疗法。

2019年02月27日讯 /苏州/ -- 丹诺医药是一家处于临床阶段、专注于开发差异化抗菌新药产品的公司。近日，该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）授予其临床阶段的抗菌新药产品TNP-2092 粉针剂（TNP-2092 IV）合格抗感染产品（QIDP）资格认定，用于治疗急性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI）、导管相关性血流感染（CRBSI）和

丹诺医药1类新药TNP-2198胶囊获得中国药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准进入临床。这是继TNP-2092注射剂和胶囊后丹诺医药推进到临床的又一新药产品. TNP-2198是丹诺医药自主研发的具有高度差异化的抗菌新药产品，目的是解决治疗厌氧菌和微需氧菌感染方面所面临重大未满足的临床需求。

丹诺医药接受地方电视台采访：解决耐药性问题 园区药企探索抗菌新路子

丹诺医药抗菌新药产品TNP-2092注射剂的II期临床试验启动会在美国旧金山举行。开发这一产品的目的是解决与植入性医疗器械相关的生物膜感染所带来的临床挑战，II期临床将对药物安全有效性开展进一步评价。

第九届启珂健康投资论坛（CHIC）于2018年3月28-29日在中国上海召开，丹诺医药创建人和首席执行官马振坤博士向大会报告丹诺医药最新进展（详情请浏览PPT: TENNOR 9th CHIC Presentation）。